การเพิ่มวัคซีนใหม่เข้าสู่การรักษามาตรฐานช่วยยืดอายุการอยู่รอดของผู้ที่เป็นมะเร็งสมองชนิดร้ายแรงที่สุดในการศึกษาขนาดเล็ก
นักวิจัย
จากศูนย์การแพทย์มหาวิทยาลัยดุ๊กและมหาวิทยาลัยเท็กซัส M.D. ศูนย์มะเร็งแอนเดอร์สันรายงานว่าการศึกษาแบบควบคุมกรณีรวมผู้ป่วย 35 รายที่เพิ่งวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งสมองหรือที่รู้จักกันในชื่อ glioblastoma (GBM) ผู้ป่วยถูกแบ่งออกเป็นสองกลุ่ม: ทั้งสองได้รับการผ่าตัดรังสีและยาเคมีบำบัด temozolomide แต่ผู้ป่วยกลุ่มหนึ่ง 18 คนก็เริ่มได้รับ
การฉีดวัคซีนใหม่หนึ่งเดือนหลังจากเสร็จสิ้นการฉายรังสีและยังคงได้รับวัคซีนตราบใดที่มันยังมีผลอยู่
เวลาเฉลี่ยของการอยู่รอดสำหรับผู้ที่อยู่ในกลุ่มวัคซีนคือ 26 เดือนเทียบกับ 15 เดือนสำหรับกลุ่มควบคุม การอยู่รอดที่ปราศจากความก้าวหน้าคือ 14.2 เดือนในกลุ่มวัคซีนเปรียบเทียบกับ 6.3 เดือนในกลุ่มควบคุม
วัคซีนดูเหมือนจะกระตุ้นการตอบสนองของภูมิคุ้มกันในผู้ป่วยประมาณครึ่งหนึ่งที่ได้รับมันบอกว่าคำตอบนั้นเชื่อมโยงกับเวลารอดชีวิตที่เพิ่มขึ้น “แต่ตัวเลขมีขนาดเล็กมากจนเราไม่สามารถสรุปได้ด้วยความมั่นใจ” ดร. เอมี่ Heimberger นักวิจัยร่วมจาก MD Anderson กล่าวในการแถลงข่าวจาก Duke
วัคซีนนี้ทำให้เกิดปัจจัยการเจริญเติบโตที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งสมองในรูปแบบที่ก้าวร้าวที่สุด
“ ประมาณหนึ่งในสามของ glioblastomas ทั้งหมดถูกเติมเชื้อเพลิงด้วยยีนมะเร็งที่ก้าวร้าวมากเรียกว่า EGFRvIII เนื้องอกเหล่านี้เป็น“ เลวร้ายที่สุดของเลวร้ายที่สุด” ดร. จอห์นแซมพ์สันศาสตราจารย์ด้านศัลยกรรมประสาทที่ศูนย์การแพทย์มหาวิทยาลัยดุ๊กกล่าวในข่าว ปล่อย.
การปรากฏตัวของ EGFRvIII ช่วยให้เซลล์มะเร็งทวีคูณจากการควบคุมสร้างเนื้องอกใหม่ทั่วสมองนักวิจัยอธิบาย แม้จะมีความก้าวหน้าในการรักษาด้วยเคมีบำบัดและการฉายรังสีการพยากรณ์โรคสำหรับผู้ป่วยที่มี glioblastoma ไม่ดีโดยมีเวลารอดเฉลี่ย 1 ปีหลังจากการวินิจฉัย
มีผู้ป่วย glioblastoma ใหม่ประมาณ 10,000 คนที่ปรากฏในสหรัฐอเมริกาทุกปี
“การศึกษาของเราแสดงให้เห็นว่าวัคซีนกำจัดเซลล์มะเร็งทั้งหมดที่มีเครื่องหมายนี้ในทุกส่วนยกเว้นหนึ่งในผู้เข้าร่วมการศึกษาของเรา” ดร. Darell D. Bigner ผู้เขียนอาวุโสฝ่ายการศึกษาของ Preston Robert Tisch Brain Tumor Center กล่าวในข่าว ปล่อย. (Bigner เป็นหนึ่งในสามของนักวิทยาศาสตร์ที่ค้นพบยีนยีน EGFRvIII)
วัคซีนเป็นที่รู้จักกันหลากหลาย CDX-110 โดย Celldex Therapeutics หรือ PF-04948568 โดยไฟเซอร์
การศึกษาจะปรากฏออนไลน์ Oct.4
ใน วารสารทางคลินิกโรคมะเร็ง
Drs Bigner, Heimberger และ Sampson พร้อมด้วย Duke University และ M.D. Anderson มีความขัดแย้งทางผลประโยชน์ที่อาจเกิดขึ้นจากข้อตกลงการให้คำปรึกษาตัวเลือกหุ้นและค่าธรรมเนียมใบอนุญาตที่เป็นไปได้ตามวัสดุพื้นหลังสำหรับการศึกษา Duke และ M.D. Anderson มีแผนในการจัดการความขัดแย้งทางผลประโยชน์ที่อาจเกิดขึ้น
About Author
